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Explorando as Impurezas Elementares: Conceitos, Legislação e Controle
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Mudanças Pós-Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs)
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Correlação in vitro – in vivo (CIVIV): Conceitos e aplicação no desenvolvimento de genéricos/similares
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Estatística na Garantia e Controle de Qualidade da Indústrira Farmacêutica
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Troubleshooting em Cromatografia Líquida
11
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Analytical Quality by Design (AQBD)
10
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Quality By Design (QBD) para desenvolvimento farmacotécnico de forma farmacêuticas sólidas orais
6
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Cursos gravados
Bioisenção Conforme RDC 749/22 – Com enfoque em formas farmacêuticas sólidas
5
8h
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Dissolução com Foco no Aparatos IV e Validação de Dissolução
7
8h
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Fundamentos de Química Orgânica aplicada à Indústria Farmacêutica
5
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Predição de produtos de degradação de acordo com a RDC 964/2025
8
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Avaliação de DMF/DIFA: Aspectos regulatórios e técnicos
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