Sobre o curso
“Mudanças Pós-Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs)”.
– Principais Conceitos e Referências;
– Histórico de Legislações (Anvisa): dos primeiros requisitos até a vigência do Novo Marco Regulatório de IFAs (RDC 359/2020 e RDC 361/2020).
– Interação com fabricantes de IFAs e Anvisa: DIFA sem CADIFA x DIFA com CADIFA;
– Alguns tópicos adicionais: CBPF, Regularização, Aprovação Condicional, PGMP, Procedimento Otimizado de Análise;
– Impactos para diferentes Departamentos na Indústria Farmacêutica.
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Mudanças Pós-Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs)
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